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Bimbi inguaribili, sulle cure palliative tanti ritardi e mancanza di risorse

Elena Castelli, segretario generale della Fondazione Maruzza onlus: “Non bastano

8 ott,2018

La Fondazione Maruzza al 68° Comitato Regionale dell’OMS Europa

Giovanna Abbiati, in rappresentanza della Fondazione Maruzza, è intervenuta al

21 set,2018

4th CONGRESS 2018

Rassegna stampa: “Cure palliative pediatriche al centro del Congresso della

21 set,2018

Carta delle Religioni per le Cure Palliative Pediatriche – aggiornamento

Da oggi è online anche il testo della Carta tradotto

17 mag,2018

LE NOSTRE STORIE

La storia di Francesco

Sono Francesco,
ho 13 anni e abito in provincia di Padova. Adoro l’estate, la pesca, il cinema, il calcio, la musica, andare ai concerti e vedere gli amici. Inoltre mi piace aiutare il nonno, andare con il pedalò sul lago e raccogliere fondi per l’hospice.

La storia di Sara

Sono Sara, ho 17 anni e ho una malattia genetica: l’Atrofia Muscolare Spinale. Questa patologia mi è stata diagnosticata quando avevo 9 mesi, quando mamma e papà avevano già capito che c’era qualcosa che non andava in me.

SOCIAL

Intervista a Silvia Lefebvre d’Ovidio

Silvia Lefebvre relatrice al convegno “Il volto femminile della nuova evangelizzazione” che si è tenuto all’Ateneo Pontificio Regina Apostolorum.